外送检测项目服务产品调研会

一、项目概述：

为满足临床业务发展需求，我院将根据实际需要，将部分临床检测项目委托具备资质的第三方检测机构开展检测服务，服务范围涵盖样本采集、转运、检测分析、报告出具及数据系统管理等全流程。为进一步提升外送检测工作的效率与规范化水平，优化服务流程，强化全过程质量控制，确保检测结果的准确性、时效性与可追溯性，我院拟组织召开外送检测服务供应商调研会。本次调研旨在遴选具备专业资质、技术能力突出、服务质量优良的第三方机构，共同建立科学、高效、合规的外送检测合作机制。诚邀符合条件的供应商积极参与。

二、项目目标：

1. 建立规范化的外送检测合作机制：遴选具备合法资质、技术能力突出、质量管理体系健全的第三方检测机构，构建长期、稳定且符合法律法规要求的合作关系，确保外送检测服务依法合规开展。

2. 提升检测质量与结果可靠性：要求合作机构全面参加国家或省级室间质量评价（EQA），严格执行标准化检测流程，确保检测结果的准确性、可比性及临床适用性，切实保障医疗安全与服务质量。

3. 优化全流程服务效率：实现临床申请、样本采集、冷链转运、实验室检测及报告回传的全流程高效衔接，明确各环节的时效标准，重点提升急诊与危急值项目的响应效率，切实满足临床诊疗对时效性的要求。

4. 实现检测数据互联互通：推动第三方检测机构的信息系统与我院HIS、LIS系统的对接，实现检测申请、报告回传及数据归档的电子化与自动化流转，降低人工干预程度，提升数据安全性与管理效率。

5. 保障服务响应与临床支持：要求供应商配置专职服务团队，提供全天候7×24小时的技术咨询、临床解读支持及应急响应服务。

三、供应商能力要求：

1. 合法资质：供应商须持有有效的营业执照，具备独立法人资格，并拥有从事医学检验检测业务的合法资质，须具备《医疗机构执业许可证》且在有效期内，诊疗科目需包含医学检验科。

2. 无不良记录：供应商近三年内未发生重大违法违规行为，无行贿犯罪记录，未存在骗取中标、严重违约或重大安全质量问题。

3. 质量保证：供应商须通过国家或省级临床检验中心组织的室间质量评价（EQA），具备有效的医疗器械注册证及其他相关认证文件，并取得ISO 15189医学实验室认可或CAP认证。

4. 检测能力：供应商持有临床基因扩增检验实验室技术审核验收合格证书及艾滋病检测确证实验室资质证书，并已提供相关证书作为证明材料。

四、报名方式及要求：

报名材料提交：请符合报名资格且有意向参与的供应商将报名材料扫描为PDF格式，并发送至电子邮箱：zhuy1@hku-szh.org。邮件标题请统一命名为“公司名称+外送检测服务调研会”，邮件正文中须清晰注明公司名称、联系人姓名、联系电话及联系邮箱。

报名材料清单（以下文件均须盖公章）：

1. 需提供合法有效的营业执照复印件；若营业执照未载明经营范围（如深圳企业），则须同时提供深圳市市场监督管理局官方网站上关于经营范围查询结果的截图作为补充材料。

2. 公司法定代表人身份证明文件及报名授权委托书。

3. 公司法定代表人与报名人的身份证复印件。

4. 提供深圳信用网（www.szcredit.org.cn）打印的公共信用信息查询报告（完整版）的信用证明。

5. 对于深圳市以外的供应商，若无法提供上述第4条所列信息，则须提交通过国家企业信用信息公示系统（http://www.gsxt.gov.cn/index.html）打印的完整企业信用报告。该报告应包含企业基础信息、行政处罚记录、经营异常名录信息、严重违法失信企业名单（黑名单）信息、股东信息及主要管理人员信息等内容。

6. 提供在有效期内的室间质量评价（EQA）合格证书、ISO 15189 医学实验室认可证书、CAP 认证证书及其他相关资质认证文件。

7. 具有医疗器械注册证的检测项目清单。

8. 《医疗机构执业许可证》复印件

报名起始时间：自本公告发布之日起接受报名。

报名截止时间：2025年10月24日17时00分（北京时间）。

报名成功确认：在提交全部所需材料后，建议申请人主动致电我院相关联系人，以确认材料接收情况及报名状态。凡资料齐全且符合报名要求者，视为报名成功；未通过审核者将不予另行通知。

五、其他事项：

调研会议安排：调研会议的具体时间、地点及相关安排将另行通知，请密切关注后续公告及邮件信息。

六、项目联系人及联系电话：朱小组 0755-86913333-3455

香港大学深圳医院

2025年10月16日